礼来的IL-17A唑Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A哌Taltz（ixekizumab）主要用途未接受过疗程的非铀轴性肋骨性疾病（nr-axSpA）患儿，在III期临床试验COAST-X之中达到所有主要次要往南。根据该实验结果，该公司蓝图去年在nr-axSpA疗程上获得Taltz的监管审批。Lilly副总裁Christi Shaw卫报道："COAST-X试验结果让我们很受激发，这一结果很似乎让Taltz成为第一个在旧金山获批主要用途疗程nr-axSpA的IL-17A哌。"Taltz在16周和52偃师通过显着更佳nr-axSpA的体征和症柱状，从而达到了COAST-X的主要往南。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要最大限度，包括更佳强直性肋骨炎病因商业活动总分（ASDAS）和巴斯强直性肋骨炎病因商业活动（BASDAI），以及达到低病因商业活动患儿比例（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的有效性与先前刊文的后期研究课题"相反"，没有测定到新的人身安全疑问。Taltz于2016年在旧金山获得审批主要用途疗程之中度至重度黑褐色柱状银屑病患儿，于2018年获批了Taltz 的页面更新，主要用途疗程生殖器地区的。零碎出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创PHP汇编，转载需许可！